Cell: 人造精子成真神！人類的繁衍不需要男人了？

為政府將近據看出，在依然十年里面，于是又加年人男嬰的平均值一直在上升，主要可能是胎盤欠缺或胎盤死亡，人工胎盤的效益日漸困難重重。

人工胎盤并不是能避免制造的胎盤，只是將人體的精原體薄胞用現代科學的技術開發提取出來，在粘液的環境里孕育于是又加胎盤，于是又次和卵細胞結合完于是又加受精的處理過程。

人造胎盤學術研究已經長時時有了十幾年的時長，據悉，康奈爾大學在Cell Stem Cell上發表的學術研究說明了，大鼠多能體薄胞可以由此可知有新功能的胎盤，且可以于是又加功聞名于世身心健康、可孕的子孫。

人造胎盤已在大鼠脖子借助 1994年，美國的學術研究工作人員發展了在大鼠時有復制精原體薄胞的方式。1996年，科學研究工作人員將身心健康雄性老鼠的冷凍精原體薄胞，替換成了不能哺育的雄性老鼠精子之后，后者可惜激發了胎盤。 但是此后將近年時有，人造胎盤學術研究進展不大。直到2003月初，日本國學術研究工作人員宣布于是又加功地把實驗鼠的卵細胞體薄胞變于是又加了胎盤薄胞。 2004年，美國哈佛的大學的學術學術界報道，他們用雄性老鼠的卵細胞體薄胞首推胎盤薄胞，并且把這些胎盤薄胞流出了卵細胞。這也是首次使用人造胎盤使卵細胞受精的報道。同年，新加坡政府現代科學學術研究首推魚的精原體薄胞，并意欲首推了活的于是又加熟魚胎盤。 2011 年，大鼠孤雌減將近分裂卵細胞體薄胞系首次于粘液于是又加功構筑，該于是又加果由英國政府現代科學學術研究 Wutz 研究所、奧地利現代科學學術研究 Penninger各自獨立完于是又加。 2012年，里面科院上海養科院養化與薄胞所陳勁松等團隊得出結論減將近分裂孤雄體薄胞較強可替代胎盤和快速傳遞基因修飾潛能?；旧系乃^“人造胎盤”都是將體薄胞在粘液并存變于是又加一個胎盤，這樣的胎盤是不能崩解，不能擴增的。但是這項學術研究的孤雄卵細胞體薄胞是可以在粘液促使培養，促使傳代的，它較強胎盤的特性。這是一個全然不同的基本概念，也是一個重大的有所突破。 2016年2年底，一支由里面國現代科學院、南京醫科大學等組于是又加的協同科學研究團隊，運用大鼠的卵細胞體薄胞，在粘液首推了較強養殖新功能的胎盤薄胞，并于是又加功用其遷徙出大鼠子孫。結果發表在《Cell Stem Cell》上。 而最近，康奈爾大學的學術研究工作人員在Cell Stem Cell 上發表的學術研究說明了，大鼠多新功能體薄胞可以由此可知有新功能的胎盤，且這些胎盤可于是又加功裝配身心健康、可育的子孫。 多新功能體薄胞由此可知胎盤，通常統稱三個惡搞自然地愈合的階段：首先，體薄胞并存為零碎養殖??；然后并存為精原薄胞，這是考慮到于是又加年人性別歧視的處理過程；最后并存為胎盤。這項學術研究證明在大鼠上可行，為在注射器里面激發于是又加年人胎盤透過了很好的三維。 臨床人造胎盤技術開發進展如何？ 據報道，英國政府?？巳卮髮W教授卡里姆·納耶尼亞和他的同事們報道，可以通過于是又加年人惡性腫瘤薄胞孕育“人造胎盤”的技術開發。學術研究小組從于是又加年人醫務工作人員脖子提取一些惡性腫瘤組織，并意欲制備體薄胞，將這些體薄胞孕育于是又加精原薄胞。 對于大多將近于是又加年人來說，他們精子的精原薄胞最后都能自然地發展于是又加為于是又加熟的胎盤?？梢酝ㄟ^動手術的方式分離病人的精原薄胞，在研究所里面設法使這些精原薄胞激發較強養殖新功能的胎盤，于是又將這些胎盤替換成到患者精子或直接冷凍保存，以便擇期將妻子的卵細胞取出同步進行粘液受精； 還可能通過核復制的克隆技術開發裝配出裝載有男嬰男子的遺傳物質（DNA）的卵細胞體薄胞，這些卵細胞體薄胞于是又經過孕育，裝配出人造胎盤。解決這一系列問題，將能用于治療于是又加年人男嬰癥。 未婚也能孕育“人造胎盤”？ 《西游記》里面，濟公師父四人路上女兒國，濟公和牛魔王誤喝了中有河南岸的里面水竟然早產了！后來從女兒國的人口里面打聽，女兒國不能男子，當她們于是又加年之后就去喝中有河南岸的里面水，幾天后就可以養下一個女孩。這顯然是所寫的一如既往，但是現代科學發展至今，現代科學學術研究只不過能做到讓女養不能男盆友也能享有自己的父母親了！ 人造胎盤同時也是一項能讓未婚獨立哺育的技術開發?，F代科學學術研究從未婚脖子提取惡性腫瘤薄胞，制備體薄胞，將這些體薄胞孕育于是又加“人造胎盤”，于是又加熟的未婚“人造胎盤”將可以和卵細胞同步進行注射器生殖，哺育遷徙子孫。這理論上從理論上來說，運用未婚的惡性腫瘤薄胞激發的“人造胎盤”，但此舉亦掀起了巨大的爭議性和質疑。 如果預見真為能通過未婚惡性腫瘤薄胞首推于是又加熟的“人造胎盤”，并用于孕育子孫，那么這些“人造胎盤”并不需要滋長女兒。因為通過未婚薄胞孕育的“人造胎盤”里面將畢竟哺育男孩所要能的Y受精卵細胞。 不過，現代科學學術研究觀察到，只有裝載XY受精卵細胞的卵細胞體薄胞才能于是又次首推人造胎盤，而帶有未婚基本特征的XX受精卵細胞的體薄胞，雖然能夠形于是又加以前的精原體薄胞，卻畢竟未能通過減將近崩解的考驗。 人類的遷徙不需要男人了？ 陳勁松教授寫道：基本上層面可以這么理解，但是從養物進化的視角肯定是不可取的。因為胎盤的激發在減將近崩解里面會發養姐弟受精卵細胞互換，這是物種進化的一個重要保證?！叭嗽焯ケP”所有胎盤的遺傳信息是全然相同的，畢竟了姐弟受精卵細胞互換的環節，這對物種進化是非常不利的。 臨床實踐證明，無論是對單基因突變還是多基因突變引發的病癥，人造胎盤的翻修效果都很顯著，是其他技術開發望塵莫及的。預見如果真為要分析方法到人類，只不過可以用于治療父性裝載的遺傳疾病。并不一定某位父親有遺傳疾病，可以用他的胎盤構筑一個薄胞系，在薄胞系里面把病癥基因翻修好，然后當正常胎盤使用，滋長一個身心健康的女孩。這其實可以作為既有的公共衛生手段。 但是這需要該技術開發非常于是又加熟和不斷完善，迄今來說是做不到。另外，將該技術開發分析方法到人類，也面對著一些多方面的爭議性和失常。 參考文獻1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可粘液培養擴增的“人造胎盤”入選2012年“里面國現代科學十大進展”——談話陳勁松學術研究員.養命的藥理學. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.