Myovant口服促性腺激素釋放激素抑制relugolix的癌III期試驗成功
2022-02-28 01:58 來源：潮州男科醫院
Myovant宣告了其III期HERO研究的陽性結果，該研究對末期乳癌患者中贊賞了每日一次低劑量relugolix的。在該數據的支持下，該子公司將于2020年第二季度向美國食品和類固醇管理局（FDA）遞交新的藥申請（NDA）。該試驗達到了主要往南和所有六個主要次要往南，每天接受relugolix治制劑的男同性戀中曾96.7％的人將睪丸激素小規模誘導到去勢準確度。此外，該類固醇在48周的小規模睪丸激素抗菌下表明借助于不劣于leuprolide acetate的效果-分別為96.7％和88.8％-組間關聯性為7.9％。藥效學結果還表明，在開始relugolix治制劑后，未睪丸激素耀斑，并且不等睪丸激素準確度在治制劑中斷后的90天內恢復到也就是說準確度?？_萊納州泌尿學研究所中醫主任兼任HERO計劃指導委員會全體成員科爾·肖爾說，低劑量促性腺激素釋放激素（GnRH）拮抗劑常用治制劑末期乳癌已經被期待多年。如果獲得批準，relugolix將視作末期乳癌男同性戀的首個低劑量選擇。末期乳癌的治制劑舉例來說涉及雄激素剝奪制劑，該制劑可將睪丸激素降低至非常低的準確度，舉例來說稱為去勢準確度。每年英國大約有47700個新的的乳癌患者，約等于每天約130個，占到英國男同性戀所有新的診斷帕金森氏癥患者的26％。原始借助于處：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯中醫（MedSci）原創編譯重新整理，刊發需授權！
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